这么说吧，即使在氧气充足的情况下，肿瘤也会启动糖酵解，生产大量的乳酸，把自己弄成“酸性体质”。

　　很多人可能还不知道，我们剧烈运动之后身体产生的乳酸虽然让我们肌肉酸疼的乳酸，但肿瘤却把乳酸当做大宝贝。

　　今天，由苏州大学生物医学研究院周芳芳领衔的研究团队，在期刊《细胞》上发表了一项重磅研究成果[1]。

　　她们首次发现，肿瘤内的乳酸会被乳酸化酶AARS1识别，并添加到抑癌蛋白p53的DNA结合结构域的两个关键氨基酸上，导致抑癌蛋白p53因乳酸化而失活，最终促进癌症的进展。此外，她们还发现β-丙氨酸可以阻止AARS1对p53的乳酸化，为癌症的治疗提供了新思路。

　　苏州大学的Zong Zhi和谢枫是论文的共同第一作者。据了解，这也是苏州大学首次以第一单位在《细胞》上发表研究成果[2]。

　　虽然背后的机制已经有很多研究，但是乳酸与抑癌蛋白p53之间是否有关系，如果有的话，又是如何发生关系的，以及对肿瘤的发生发展有啥影响，目前仍知之甚少。

　　周芳芳团队分析了癌症基因组图谱（TCGA）中的乳腺癌数据集，发现在p53正常的癌症患者中，血清乳酸水平高的患者，p53信号通路活跃程度较低。这似乎暗示，乳酸会抑制p53的功能。

　　基于肿瘤小鼠模型的实验发现，给小鼠注射乳酸钠之后，小鼠成瘤更快，肿瘤的体积也更大；更重要的是，p53蛋白的活性确实也被抑制了。值得注意的是，将生成乳酸的乳酸脱氢酶A（LDHA）敲除后，会导致肿瘤形成延迟、肿瘤乳酸和肿瘤负荷减少，以及p53活性增加。

　　周芳芳团队先做了一个体外实验，发现用乳酸盐单独处理p53不会影响p53的活性；不过，一旦加入细胞裂解液之后，p53蛋白的活性就会受到乳酸盐的抑制，而且p53活性的降低，与p53的乳酸化水平增加有关。

　　基于细胞的实验也证实了上述发现。因此，研究人员认为，乳酸可在细胞中被感知，并通过乳酸化成为p53的一部分，进而使p53失活。

　　周芳芳团队用CRISPR基因编辑技术，在全基因组范围内展开了地毯式筛查，丙氨酰-tRNA合成酶1（AARS1）很快浮出水面。

　　在敲除AARS1后，肿瘤细胞在增殖、集落形成和异种移植肿瘤形成方面，均显著减弱。此外，AARS1缺失之后，乳酸钠促进肿瘤生长的能力也消失了。

　　原来AARS1在识别到乳酸之后，会与乳酸结合，催化乳酸-AMP的形成，然后将乳酸转移到p53蛋白DNA结合结构域120（K120）和139（K139）号赖氨酸残基上，导致p53乳酸化，进而阻碍p53蛋白的液-液相分离（LLPS）、DNA结合和受调控基因的转录激活，最终达到抑制p53抑癌功能的效果。

　　基于癌症患者的数据，研究人员还发现，在许多肿瘤类型中AARS1的表达水平都升高，并且与p53乳酸化水平升高、p53活性降低、以及野生型p53患者的生存率较差相关。

　　在研究的最后，周芳芳团队还测试了β-丙氨酸的抗癌潜力。她们发现，β-丙氨酸处理可适度抑制肿瘤细胞增殖、克隆形成和异种移植瘤的生长。值得注意的是，β-丙氨酸可以增强化疗药物多柔比星（DOX）在肿瘤小鼠模型上的抗癌效果。

　　总的来说，周芳芳团队的这项研究成果表明，肿瘤产生的乳酸会通过乳酸化作用拮抗p53的抑癌功能，并揭示了AARS1是p53乳酸化的关键酶，以及β-丙氨酸可以阻止p53的乳酸化。